三代试管多久能移植_第二代试管婴儿长大_试管婴儿和人工授精有什么区别之处

　　试管婴儿和人工授精有什么区别之处？随着环境污染的加剧和生活压力的巨大，越来越多的人希望在试管中怀孕生子。做试管的过程异常艰难，需要注意的地方很多，比如:试管婴儿技术和人工授精有什么差异？有没有正确的答案呢？我们来看看试管和人工授精的差异。
　　胚胎 今天，世界上有10%的家庭有不孕不育问题。近年来，中国人的生育率一直在下降。据报道，目前，每8-10对夫妇中就有一对需要辅助生殖技术的帮助才能怀孕。育龄 夫妻应当合理安排计划生育，无论是一胎还是二胎，或者有规律的性生活一年。
　　试管婴儿和人工授精有什么区别之处
　　从人工授精到体外授精，从胚胎移植到现代克隆，人类胚胎干细胞研究经历了一个辉煌的过程。”人工授精”是指在排卵期用人工手段而非性手段将精液注入女性体内使其怀孕的方法。根据供精者的不同，可分为丈夫精液(AIH)、供精者精子(AID)和混合精液AI(AIM)三种类型。
　　人工授精：本质上属于“体内受精”的自然受孕过程。
　　试管婴儿：一种特殊的技术，它可以把人的卵子和精子取出，进行体外受精，然后把它移植到母亲的子宫里，这样就可以把卵子和精子发育成胚胎。试管本质上属于“体外受精”的非自然受孕过程。
　　第一代、第二代、第三代试管有什么区别？
　　试管(IVF-ET)，又称“IV-IV-ET第一代试管”，是指从人体内取出卵子和精子，在体外受精，然后发育成胚胎，再移植回母体子宫，达到怀孕目的的技术。
　　卵细胞内精子注射(ICSI)，也称为“第二代IVF”，是在体外受精和胚胎移植的基础上发展起来的一种微受精技术，其目的是通过直接将精子注入卵母细胞的细胞质来帮助怀孕。
　　南方试管婴儿 第三代“试管”，即植入前基因诊断(PGD)，是指在移植前从8细胞胚胎中取出1~2个细胞，或者在植入前取出卵子的第一极体进行基因分析，从而确定胚胎的性别，分析胚胎的染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生的目的。
　　“第一代试管”、“第二代试管”、“第三代试管”并不比第一代好，但由于技术方法和水平的不同，它们有不同的适应群体。简单来说，“第一代试管”和“第二代试管”的主要区别在于受精方式的不同，即精子和卵子的结合。在“第一代试管”中，精子和卵子自然结合，精子和卵子属于“自由恋爱”，主要解决女性因素导致的不孕不育。在“二代试管”中，精子和卵子是人工结合的，精子和卵子属于“包办婚姻”，主要解决男性因素导致不孕不育的问题。“三代试管”技术的突破是革命性的。从生物遗传学的角度来看，它帮助人类选择最健康的后代，让有遗传病的夫妇不仅能享受孩子，还能拥有健康优越的孩子。
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姓于取名 于姓取名好听的名字

　　家长要给孩子起名字，首先要了解字词的意思，因为有些字词不常见，或者它们改了偏旁的字根，但意思不好。因此，命名前最好查阅《康熙字典》，确定词义。例如要给一个姓于的宝宝取名，应该取什么呢？
　　
　　于姓取名的方法
　　①参考诗句取名字
　　先不说诗句中取名字的内涵文化，但从音律、意境上看，大多数的诗句都非常的适合用来取名，选择其中美好的字词用作名字，还能显示出文化修养。
　　②依据典故取名
　　依据古时文献中的知识或者故事选择取名字，也会是很有文化修养的，重点是典故一般都会蕴含着十分有深意的道理。
　　③根据文学着作中的字词取名字
　　文学作品中还有很多的文化瑰宝，然后根据其中寓意好的句子挑选出适合男孩的名字，一般这样的名字是比较有意境的，所代表的思想文化也是高雅的。
　　于姓取名推荐好听
　　01、于思凡
　　“思”字本义是深想、考虑，由此引申出怀念意念、创作的构想等，希望孩子有独立思考的能力，也能做到“饮水思源”的精神；“凡”字一共3画，简单易写，从字面看起来很普通，其实蕴含父母对孩子的期望，愿他们才识过人，优秀卓越，有着不凡的成就。
　　02、于宸永
　　“宸”字带有鼠年宜用字形“宀”，本义是指帝王所在的地方，引申成为帝王的代称，在名字中代表着男孩身份尊贵、品德端正，与“永”字搭配起来读很好听；“永”单一结构，一共5画，属于简单好写的字眼，其本义是指表示长、久远、永安的意思，常用“永无止境”来形容一个人做事有持之以恒的心理，因此在名字里寓意着孩子长长久久、健康幸福。
　　03、于初
　　“初”字来自诗句“迟迟钟鼓初长夜，耿耿星河欲曙天”。,有开始、原来等多重含义，希望孩子能够回归初心，一直保持一颗童真的心，忘记烦恼，也标志着新的开始。
45岁去供卵试管Nat Rev：多囊卵巢综合症的基因、衰老和睡眠呼吸暂停

　　Nat Rev，45岁卵子供体管：多囊卵巢综合征基因、衰老和睡眠呼吸暂停多囊卵巢综合征(PCOS)是一种复杂的遗传疾病，影响全球约7%的育龄妇女。从研究PCOS病病因的新方法(基因组关联分析)到老年PCOS患者的生殖和代谢变化特征，2011年发表的研究显示了这种疾病的复杂性。
　　2011年，全基因组关联研究(GWAS)首次用于研究多囊卵巢综合征(PCOS)。自2005年单体型图谱出版以来，GWAS已被广泛用于寻找复杂疾病的敏感基因，如肥胖症和2型糖尿病(T2DM)。这种分析方法可以检测整个基因组中所有突变的疾病易感性基因位点，而且这种方法需要预先假设致病基因，这与候选基因策略不同。在中国汉族妇女中进行了PCOS的第一次基因组关联分析(GWAS)，并且根据荷兰鹿特丹的PCOS的诊断标准选择受试者(即满足以下三分之二条件的人：月经过少、高雄激素血症和/或超声显示多囊卵巢)。在对744例PCOS病例和895例对照的研究以及两项类似的重复研究(分别为2840例PCOS病例和5012例对照、498例PCOS病例和780例对照)中，研究人员发现了PCOS和染色体2p16.3(OR 0.71)、2p21 (OR 0.67)和9q33.3(OR 1.34)
　　研究表明，位于2号染色体p16.3附近的几个基因，包括GTF2A1L和LHCGR，与PCOS关系最密切。GTF2A1L编码TFIIA/样因子(ALF)，是一种生殖细胞特异性转录因子，在成人睾丸中高度表达，参与精子形成。GTF2A1L的变异是如何导致PCOS的，现在还不清楚。黄体生成素受体编码孕酮-绒毛膜激素受体(LH/CG-R)，是PCOS高度可疑的候选基因。THADA与第2号染色体上的p21位点关系最密切，最早发现于甲状腺腺瘤。在欧洲血统的白人中，一项全球环境评估系统的研究表明，萨德与2型糖尿病有关(T2DM)。9号染色体q33.3上与PCOS相关的区域是DENND1A，它编码一个在正常细胞和肿瘤细胞之间表达不同的区域。DENN可以结合内质网氨基肽酶并对其进行负调节。据报道，肥胖的PCOS患者的血液循环中具有高浓度的内质网氨肽酶。因此，THADA和DENND1A的变化导致PCOS患者发生2型糖尿病和肥胖症的风险。
　　GWAS信息反映了这些遗传变异，而不是与这些基因座的连锁不平衡相关的其他遗传变异，这需要进一步的遗传分析来确定。此外，其他种族或族裔群体和其他表型PCOS易感性位点的作用，例如，在由国家儿童健康和人类发展研究所(NICHD)标准诊断的PCOS患者中，需要进一步调查和研究。对单卵双胞胎的研究表明，PCOS遗传的可能性接近80%。然而，在PCOS患者中，由GWAS鉴定的基因位点的研究显示出轻微的疾病风险，这不能解释所观察到的PCOS的遗传变异。这种所谓的“基因缺失”也可以在其他复杂疾病中发现，如2型糖尿病，也可能反映了复杂疾病的罕见(不常见)变异。然而，45岁的卵子捐献者试管是GWAS研究疾病发病机制的一种非常重要的新的生物学方法。
　　对PCOS病患者随年龄增长的生殖和代谢变化知之甚少。2011年，两项横断面研究比较了绝经后有PCOS和没有PCOS的妇女在第六个十年的生活状况。在这两项研究中，PCOS的诊断是基于NICHD标准，普乌龙的研究还包括绝经前的PCOS患者(这些患者是基于鹿特丹诊断标准)，而对照组由生殖功能正常的绝经前妇女组成。Markopoulos等人发现，45岁绝经后PCOS患者体外排卵后，血液循环中总睾酮、雄烯二酮、硫酸脱氢表雄酮和17-羟基孕酮的浓度较高，游离雄激素指数(FAI)增加。但性激素结合球蛋白(SHBG0)水平低于对照组。没有证据表明PCOS患者的促肾上腺皮质激素释放激素或促肾上腺皮质激素敏感性增加，这表明促肾上腺皮质激素产物的增加不是由于促肾上腺皮质激素反应的改变。地塞米松抑制表明总睾酮和脱氢表雄酮(DHEAS)水平部分归因于肾上腺。Puurunen等人还发现，与对照组相比，绝经后PCOS患者的基础和绒毛膜促性腺激素反应中的雄烯二酮水平更高。此外，他们发现，与对照组相比，调整体重指数后，绝经后PCOS患者的胰岛素抵抗和炎症反应增加。
　　在2011年的一项前瞻性研究中，Schmidt等人从1956年至1965年进行了楔形卵巢切除术或单侧卵巢切除术，并在45岁时前往卵子供体管从卵巢的病理基础诊断PCOS。这些患者在1987年接受了测试，而对照组来自一项基于人群的研究。两组人回忆了2008年的复试(在他们生命的第八个十年)。PCOS人群游离雄激素指数(FAI)较高，卵泡刺激素(FSH)和性激素结合球蛋白(SHBG)水平较低，对照组相应值较低，早在1987年也是如此。
　　1987年，DHEAS、总睾酮和雄烯二酮水平在绝经前PCOS患者中较高，但在绝经后，这些激素和对照组近似。在绝经后PCOS患者中甲状腺功能减退症的患病率比对照组低。
　　总之，这三个研究认为，卵巢和肾上腺起源的雄激素过多综合症和胰岛素抵抗是绝经后PCOS患者合并症。绝经后的PCOS患者随着年龄的增长其雄激素水平下降，以致于超过70岁女性其游离雄激素指数（FAI）的差异。相反，随着年龄的增长，SHBG和FSH水平下降。所有的研究限于小规模的研究，这可以解释甲状腺功能减退发病率的差异。在横断面的研究中，PCOS的准确诊断依赖于病史记载，这有一定的局限性，尽管月经过少和雄激素过多综合症（比如多毛症）是PCOS的典型征状。
　　PCOS患者的阻塞性呼吸睡眠暂停综合症（OSA）的发病率增高，45岁去供卵试管独立于肥胖--一个OSA众所周知的危险因素。在PCOS患者中，雄激素水平和胰岛素抵抗和OSA呈正相关。在2011年，Tasali和他的同事提出在PCOS患者OSA是由于胰岛素抵抗，45岁去供卵试管这和其他OSA人群相似。研究者为了验证这一假说，用持续气道正压治疗这类患者，发现患者胰岛素敏感性改善虽然轻微，但有统计学意义。有报道去甲肾上腺素水平显著下降，45岁去供卵试管肾上腺素、皮质醇和瘦素水平没有改变，这个观察性研究认为，胰岛素敏感性的降低受交感神经系统活性调节。合并有OSA的PCOS患者其舒张压并没有升高，随着CPAP治疗显著下降。
　　本研究的局限性是可以接受CPAP干预的样本量小，而且，研究对象体型肥胖，平均BMI为48.4 kg/m2。胰岛素敏感性的改善虽然是有统计学意义的，但较轻微（平均7%）；在CPAP治疗以后，患者仍然有胰岛素抵抗。以数据建模显示CPAP对于超重的或轻度肥胖的PCOS患者更有效。然而，由于样本量很小，模型的稳定性值得商榷。而且，研究认为，OSA是由于PCOS患者胰岛素抵抗，CPAP改善胰岛素抵抗症状。
　　总之，2011公开发表的论文将在这一领域有重大影响。目前，有效且可复制的研究认为，基因的变异是PCOS的主要病因。而且，该病生殖和代谢的特点一直持续到生育期结束以后，对女性健康影响较大，是女性主要健康问题。最后，和PCOS相关的胰岛素抵抗继发于OSA，CPAP治疗后可以改善。
　　注：单体型图（haplotype map），简称HapMap。HapMap将成为人们确定对人类健康和疾病，以及对药物和环境反应有影响的相关基因的关键信息。单体型图计划自提出以来一直是学术界讨论的热点问题之一，其目标是构建人类DNA序列中多态位点的常见模式。
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